 Обращается к Вам мама трехлетнего малыша со страшным диагнозом – спинальная мышечная амиотрофия Верднига – Гофмана. Заболевание прогрессирующее и неизлечимое. Виталий родился в г. Архангельске. Я не могла нарадоваться на долгожданного сына, долго не верила, что я – мать! Сын рос, развивался по возрасту, хорошо кушал, игрался, улыбался. Но спустя 9 месяцев его интерес к жизни начал угасать, постепенно движений становилось все меньше и меньше. В год нам поставили этот страшный диагноз. Сегодня Виталию уже три года. Он не сидит, не ходит и уже почти не владеет даже своими ручками. Несмотря на все это Виталий очень жизнерадостный мальчик, любит мультики, игры и прогулки, как и все дети.
На данный момент перед нами встала огромная проблема – это прогулочная коляска, т.к. ребенок не сидит, нам подходят не все инвалидные коляски, а из детских мы выросли. Коляска, которая нам подходит по всем параметрам – это коляска «Кимба» (производство Германия), стоимостью в 150 тыс. рублей. Для нас это огромные деньги. Конечно же нам помогают все родственники, но все средства уходят на поддерживающие курсы лечения (медикаменты, массажи, физио 3 – 4 раза в год), а так же проживание и питание. Я одинокая мама и живем мы на пенсию ребенка.
Поэтому обращаюсь к Вам - добрые люди – в надежде на помощь. Буду благодарна любой посильной материальной помощи. Я очень надеюсь, что Вы не останетесь равнодушными к моей просьбе.
С уважением Елена Анатольевна Беляева.
Счет: 4081781040400135681054 в Архангельском филиале Сберегательного банка РФ № 8637
|
Общие новости 